1,3,4-Oxadiazole substituted naphthyridines as HIV-1 integrase inhibitors. Part 2: SAR of the C5 position.

Johns, Brian A; Weatherhead, Jason G; Allen, Scott H; Thompson, James B; Garvey, Edward P; Foster, Scott A; Jeffrey, Jerry L; Miller, Wayne H

Johns, Brian A; Weatherhead, Jason G; Allen, Scott H; Thompson, James B; Garvey, Edward P; Foster, Scott A; Jeffrey, Jerry L; Miller, Wayne H.

Afiliación

Johns BA; Department of Medicinal Chemistry, Infectious Diseases Center for Excellence in Drug Discovery, GlaxoSmithKline Research & Development, Five Moore Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA.

Bioorg Med Chem Lett ; 19(6): 1807-10, 2009 Mar 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19217284

Asunto(s)

Fármacos Anti-VIH/síntesis química; Química Farmacéutica/métodos; Inhibidores de Integrasa VIH/síntesis química; Naftiridinas/síntesis química; Oxadiazoles/química; Triazoles/química; Secuencias de Aminoácidos; Fármacos Anti-VIH/farmacología; Quelantes/farmacología; Diseño de Fármacos; Infecciones por VIH/tratamiento farmacológico; Inhibidores de Integrasa VIH/farmacología; Humanos; Metales/química; Modelos Químicos; Estructura Molecular; Naftiridinas/farmacología; Relación Estructura-Actividad

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Oxadiazoles / Triazoles / Química Farmacéutica / Inhibidores de Integrasa VIH / Fármacos Anti-VIH / Naftiridinas Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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