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Phenotype and 244k array-CGH characterization of chromosome 13q deletions: an update of the phenotypic map of 13q21.1-qter.
Kirchhoff, Maria; Bisgaard, Anne-Marie; Stoeva, Radka; Dimitrov, Boyan; Gillessen-Kaesbach, Gabriele; Fryns, Jean-Pierre; Rose, Hanne; Grozdanova, Liliana; Ivanov, Ivan; Keymolen, Kathelijn; Fagerberg, Christina; Tranebjaerg, Lisbeth; Skovby, Flemming; Stefanova, Margarita.
Afiliación
  • Kirchhoff M; Department of Clinical Genetics, Rigshospitalet, University Hospital of Copenhagen, Copenhagen, Denmark.
Am J Med Genet A ; 149A(5): 894-905, 2009 May.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19363806
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Congénitas / Cromosomas Humanos Par 13 / Deleción Cromosómica Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Dinamarca
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