Interstitial 11q deletion derived from a maternal ins(4;11)(p14;q24.2q25): a patient report and review.

Van Zutven, Laura J C M; van Bever, Yolande; Van Nieuwland, Carolien C M; Huijbregts, Gido C M; Van Opstal, Diane; von Bergh, Anne R M; Corel, Linda J A; Tibboel, Dick; Wouters, Cokkie H; Poddighe, Pino J

Van Zutven, Laura J C M; van Bever, Yolande; Van Nieuwland, Carolien C M; Huijbregts, Gido C M; Van Opstal, Diane; von Bergh, Anne R M; Corel, Linda J A; Tibboel, Dick; Wouters, Cokkie H; Poddighe, Pino J.

Afiliación

Van Zutven LJ; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands.

Am J Med Genet A ; 149A(7): 1468-75, 2009 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19449434

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 11; Cromosomas Humanos Par 4; Madres; Translocación Genética; Preescolar; Familia; Femenino; Humanos; Recién Nacido; Patrón de Herencia; Síndrome de Deleción Distal 11q de Jacobsen/diagnóstico; Síndrome de Deleción Distal 11q de Jacobsen/genética; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 4 / Cromosomas Humanos Par 11 / Deleción Cromosómica / Madres Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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