Mutation detection in DNA isolated from cerebrospinal fluid and urine: Clinical utility and pitfalls of multiple displacement amplification.

Rosenberg, Efraim H; Struys, Eduard A; Hyland, Keith; Plecko, Barbara; Waters, Paula J; Mercimek-Mahmutoglu, Saadet; Stockler-Ipsiroglu, Sylvia; Gallagher, Renata C; Scharer, Gunter; Van Hove, Johan L K; Jakobs, Cornelis; Salomons, Gajja S

Rosenberg, Efraim H; Struys, Eduard A; Hyland, Keith; Plecko, Barbara; Waters, Paula J; Mercimek-Mahmutoglu, Saadet; Stockler-Ipsiroglu, Sylvia; Gallagher, Renata C; Scharer, Gunter; Van Hove, Johan L K; Jakobs, Cornelis; Salomons, Gajja S.

Afiliación

Rosenberg EH; Metabolic Unit, Department of Clinical Chemistry, VU University Medical Center (PK 1 X009), 1081 HV Amsterdam, The Netherlands.

Mol Genet Metab ; 97(4): 312-4, 2009 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19501531

Asunto(s)

ADN/líquido cefalorraquídeo; ADN/orina; Técnicas de Amplificación de Ácido Nucleico/métodos; Secuencia de Bases; ADN/genética; Humanos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN / Técnicas de Amplificación de Ácido Nucleico Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Mol Genet Metab Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / METABOLISMO Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google