Multiplex padlock targeted sequencing reveals human hypermutable CpG variations.

Li, Jin Billy; Gao, Yuan; Aach, John; Zhang, Kun; Kryukov, Gregory V; Xie, Bin; Ahlford, Annika; Yoon, Jung-Ki; Rosenbaum, Abraham M; Zaranek, Alexander Wait; LeProust, Emily; Sunyaev, Shamil R; Church, George M

Li, Jin Billy; Gao, Yuan; Aach, John; Zhang, Kun; Kryukov, Gregory V; Xie, Bin; Ahlford, Annika; Yoon, Jung-Ki; Rosenbaum, Abraham M; Zaranek, Alexander Wait; LeProust, Emily; Sunyaev, Shamil R; Church, George M.

Afiliación

Li JB; Department of Genetics, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115, USA. jli@genetics.med.harvard.edu

Genome Res ; 19(9): 1606-15, 2009 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19525355

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 21/genética; Islas de CpG/genética; Sondas de ADN/genética; Variación Genética; Genoma Humano/genética; Mutación; Análisis de Secuencia de ADN/métodos; Animales; Biología Computacional/métodos; Genotipo; Humanos; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Reproducibilidad de los Resultados; Sensibilidad y Especificidad

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Cromosomas Humanos Par 21 / Sondas de ADN / Genoma Humano / Análisis de Secuencia de ADN / Islas de CpG / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Evaluation_studies / Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Genome Res Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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