Detection of genomic variation by selection of a 9 mb DNA region and high throughput sequencing.

Nikolaev, Sergey I; Iseli, Christian; Sharp, Andrew J; Robyr, Daniel; Rougemont, Jacques; Gehrig, Corinne; Farinelli, Laurent; Antonarakis, Stylianos E

Nikolaev, Sergey I; Iseli, Christian; Sharp, Andrew J; Robyr, Daniel; Rougemont, Jacques; Gehrig, Corinne; Farinelli, Laurent; Antonarakis, Stylianos E.

Afiliación

Nikolaev SI; Department of Genetic Medicine and Development, University of Geneva Medical School, Geneva, Switzerland. Sergey.Nikolaev@unige.ch

PLoS One ; 4(8): e6659, 2009 Aug 17.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19684856

Asunto(s)

ADN/genética; Variación Genética; Genoma Humano; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 21; Humanos; Polimorfismo de Nucleótido Simple

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / ADN / Genoma Humano Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: PLoS One Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza

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