Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (I).

Guo, Chuangxing; Hou, Xinjun; Dong, Liming; Dagostino, Eleanor; Greasley, Samantha; Ferre, Roseann; Marakovits, Joseph; Johnson, M Catherine; Matthews, David; Mroczkowski, Barbara; Parge, Hans; Vanarsdale, Todd; Popoff, Ian; Piraino, Joseph; Margosiak, Stephen; Thomson, James; Los, Gerrit; Murray, Brion W

Guo, Chuangxing; Hou, Xinjun; Dong, Liming; Dagostino, Eleanor; Greasley, Samantha; Ferre, Roseann; Marakovits, Joseph; Johnson, M Catherine; Matthews, David; Mroczkowski, Barbara; Parge, Hans; Vanarsdale, Todd; Popoff, Ian; Piraino, Joseph; Margosiak, Stephen; Thomson, James; Los, Gerrit; Murray, Brion W.

Afiliación

Guo C; Pfizer Global Research and Development, 10770 Science Center Drive, San Diego, CA 92121, USA. alex.guo@pfizer.com

Bioorg Med Chem Lett ; 19(19): 5613-6, 2009 Oct 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19729306

Asunto(s)

Inhibidores Enzimáticos/química; Isomerasa de Peptidilprolil/antagonistas & inhibidores; Secuencia de Aminoácidos; Sitios de Unión; Técnicas Químicas Combinatorias; Simulación por Computador; Cristalografía por Rayos X; Diseño de Fármacos; Inhibidores Enzimáticos/síntesis química; Inhibidores Enzimáticos/farmacología; Humanos; Peptidilprolil Isomerasa de Interacción con NIMA; Isomerasa de Peptidilprolil/metabolismo; Relación Estructura-Actividad

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Isomerasa de Peptidilprolil / Inhibidores Enzimáticos Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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