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Genome wide high density SNP-based linkage analysis of childhood absence epilepsy identifies a susceptibility locus on chromosome 3p23-p14.
Chioza, Barry A; Aicardi, Jean; Aschauer, Harald; Brouwer, Oebele; Callenbach, Petra; Covanis, Athanasios; Dooley, Joseph M; Dulac, Olivier; Durner, Martina; Eeg-Olofsson, Orvar; Feucht, Martha; Friis, Mogens Laue; Guerrini, Renzo; Kjeldsen, Marianne Juel; Nabbout, Rima; Nashef, Lina; Sander, Thomas; Sirén, Auli; Wirrell, Elaine; McKeigue, Paul; Robinson, Robert; Gardiner, R Mark; Everett, Kate V.
Afiliación
  • Chioza BA; Institute of Child Health, University College London, London, UK. b.chioza@ucl.ac.uk
Epilepsy Res ; 87(2-3): 247-55, 2009 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19837565
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 3 / Mapeo Cromosómico / Epilepsia Tipo Ausencia / Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Epilepsy Res Asunto de la revista: CEREBRO / NEUROLOGIA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido
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