Coinheritance of two mild defects in low density lipoprotein receptor function produces severe hypercholesterolemia.

Uauy, R; Vega, G L; Grundy, S M

Uauy, R; Vega, G L; Grundy, S M.

Afiliación

Uauy R; Department of Pediatrics, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas 75235-9052.

J Clin Endocrinol Metab ; 72(1): 179-87, 1991 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1986017

Asunto(s)

Enfermedades en Gemelos/genética; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Receptores de LDL/genética; Gemelos Monocigóticos; Apolipoproteínas B/sangre; Células Cultivadas; Niño; LDL-Colesterol/sangre; Ingestión de Energía; Femenino; Fibroblastos/metabolismo; Homocigoto; Humanos; Cinética; Lipoproteínas LDL/sangre; Lipoproteínas LDL/metabolismo; Tasa de Depuración Metabólica; Receptores de LDL/metabolismo

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Gemelos Monocigóticos / Receptores de LDL / Enfermedades en Gemelos / Hiperlipoproteinemia Tipo II Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Año: 1991 Tipo del documento: Article

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