Screening and instability of FMR1 alleles in a prospective sample of 24,449 mother-newborn pairs from the general population.

Lévesque, S; Dombrowski, C; Morel, M-L; Rehel, R; Côté, J-S; Bussières, J; Morgan, K; Rousseau, F

Lévesque, S; Dombrowski, C; Morel, M-L; Rehel, R; Côté, J-S; Bussières, J; Morgan, K; Rousseau, F.

Afiliación

Lévesque S; Unité de Recherche en Génétique Humaine et Moléculaire, Centre de Recherche de l'Hôpital Saint-François d'Assise du CHUQ, The CanGèneTest Research Consortium in Genetic Laboratory Services, Québec, Canada G1L 3L5.

Clin Genet ; 76(6): 511-23, 2009 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19863547

Asunto(s)

Alelos; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Pruebas Genéticas; Genética de Población; Inestabilidad Genómica/genética; Madres; Tamizaje Neonatal; Exones/genética; Femenino; Genoma Humano/genética; Haplotipos/genética; Heterocigoto; Humanos; Recién Nacido; Patrón de Herencia/genética; Estudios Prospectivos; Expansión de Repetición de Trinucleótido/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Pruebas Genéticas / Tamizaje Neonatal / Inestabilidad Genómica / Alelos / Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil / Genética de Población / Madres Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2009 Tipo del documento: Article

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