Attention-deficit/hyperactivity disorder phenotype is influenced by a functional catechol-O-methyltransferase variant.

Pálmason, Haukur; Moser, Dirk; Sigmund, Jessica; Vogler, Christian; Hänig, Susann; Schneider, Anna; Seitz, Christiane; Marcus, Alexander; Meyer, Jobst; Freitag, Christine M

Pálmason, Haukur; Moser, Dirk; Sigmund, Jessica; Vogler, Christian; Hänig, Susann; Schneider, Anna; Seitz, Christiane; Marcus, Alexander; Meyer, Jobst; Freitag, Christine M.

Afiliación

Pálmason H; Department of Neurobehavioral Genetics, Institute of Psychobiology, University of Trier, Trier, Germany.

J Neural Transm (Vienna) ; 117(2): 259-67, 2010 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19946713

Asunto(s)

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/genética; Catecol O-Metiltransferasa/genética; Fenotipo; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Adolescente; Alelos; Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/epidemiología; Niño; Comorbilidad; Trastorno de la Conducta/epidemiología; Trastorno de la Conducta/genética; Ambiente; Familia; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Masculino; Escalas de Valoración Psiquiátrica; Factores de Riesgo; Análisis de Secuencia de ADN

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad / Catecol O-Metiltransferasa / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neural Transm (Vienna) Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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