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A co-segregating microduplication of chromosome 15q11.2 pinpoints two risk genes for autism spectrum disorder.
van der Zwaag, Bert; Staal, Wouter G; Hochstenbach, Ron; Poot, Martin; Spierenburg, Henk A; de Jonge, Maretha V; Verbeek, Nienke E; van 't Slot, Ruben; van Es, Michael A; Staal, Frank J; Freitag, Christine M; Buizer-Voskamp, Jacobine E; Nelen, Marcel R; van den Berg, Leonard H; van Amstel, Hans K Ploos; van Engeland, Herman; Burbach, J Peter H.
Afiliación
  • van der Zwaag B; Department of Neuroscience and Pharmacology, Rudolf Magnus Institute of Neuroscience, UMC Utrecht, Utrecht, The Netherlands.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet ; 153B(4): 960-6, 2010 Jun 05.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20029941
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil / Cromosomas Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA / NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos
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