Multi-minicore disease and atypical periodic paralysis associated with novel mutations in the skeletal muscle ryanodine receptor (RYR1) gene.
Neuromuscul Disord
; 20(3): 166-73, 2010 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-20080402
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Músculo Esquelético
/
Canal Liberador de Calcio Receptor de Rianodina
/
Enfermedades Musculares
/
Mutación
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Neuromuscul Disord
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2010
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido