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Multi-minicore disease and atypical periodic paralysis associated with novel mutations in the skeletal muscle ryanodine receptor (RYR1) gene.
Neuromuscul Disord ; 20(3): 166-73, 2010 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20080402

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Músculo Esquelético / Canal Liberador de Calcio Receptor de Rianodina / Enfermedades Musculares / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neuromuscul Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Músculo Esquelético / Canal Liberador de Calcio Receptor de Rianodina / Enfermedades Musculares / Mutación Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neuromuscul Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido