Terminal 3p deletions in two families--correlation between molecular karyotype and phenotype.

Pohjola, Pia; de Leeuw, Nicole; Penttinen, Maila; Kääriäinen, Helena

Pohjola, Pia; de Leeuw, Nicole; Penttinen, Maila; Kääriäinen, Helena.

Afiliación

Pohjola P; Department of Medical Biochemistry and Genetics, University of Turku, Turku, Finland. piervu@utu.fi

Am J Med Genet A ; 152A(2): 441-6, 2010 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20101686

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 3; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Anomalías Múltiples; Moléculas de Adhesión Celular Neuronal/genética; Niño; Preescolar; Mapeo Cromosómico; Contactinas; Discapacidades del Desarrollo/genética; Facies; Femenino; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Linaje; Fenotipo; Análisis de Secuencia de ADN

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 3 / Deleción Cromosómica / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Finlandia

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