Variable intrafamilial expressivity of the rare tumor necrosis factor-receptor associated periodic syndrome-associated mutation I170N that affects the TNFR1A cleavage site.

Lehmann, Petra; Salzberger, Bernd; Haerle, Peter; Aksentijevich, Ivona; Kastner, Daniel; Schoelmerich, Juergen; Rosenfeld, Stephanie; Mueller-Ladner, Ulf

Lehmann, Petra; Salzberger, Bernd; Haerle, Peter; Aksentijevich, Ivona; Kastner, Daniel; Schoelmerich, Juergen; Rosenfeld, Stephanie; Mueller-Ladner, Ulf.

Afiliación

Lehmann P; University Clinic of Regensburg, Regensburg, Germany. petra.lehmann@klinik.uni-regensburg.de

Mod Rheumatol ; 20(3): 311-5, 2010 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20169391

Asunto(s)

Enfermedades Autoinflamatorias Hereditarias/genética; Receptores Tipo I de Factores de Necrosis Tumoral/genética; Adulto; Amiloidosis/genética; Amiloidosis/inmunología; Femenino; Enfermedades Autoinflamatorias Hereditarias/inmunología; Humanos; Fallo Renal Crónico/genética; Fallo Renal Crónico/inmunología; Mutación; Receptores Tipo I de Factores de Necrosis Tumoral/inmunología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores Tipo I de Factores de Necrosis Tumoral / Enfermedades Autoinflamatorias Hereditarias Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Mod Rheumatol Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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