TREX1 mutations are not associated with sporadic inclusion body myositis.

Cox, F M; Boon, E M J; van der Lans, C A C; Bakker, E; Verschuuren, J J G M; Badrising, U A

Cox, F M; Boon, E M J; van der Lans, C A C; Bakker, E; Verschuuren, J J G M; Badrising, U A.

Afiliación

Cox FM; Department of Neurology, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands. f.cox@lumc.nl

Eur J Neurol ; 17(8): 1108-9, 2010 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20192983

Asunto(s)

Exodesoxirribonucleasas/genética; Miositis por Cuerpos de Inclusión/genética; Fosfoproteínas/genética; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfoproteínas / Miositis por Cuerpos de Inclusión / Exodesoxirribonucleasas Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Eur J Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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