Implication of genetic variants near NEGR1, SEC16B, TMEM18, ETV5/DGKG, GNPDA2, LIN7C/BDNF, MTCH2, BCDIN3D/FAIM2, SH2B1, FTO, MC4R, and KCTD15 with obesity and type 2 diabetes in 7705 Chinese.

Ng, Maggie C Y; Tam, Claudia H T; So, Wing Yee; Ho, Janice S K; Chan, Alfred W; Lee, Heung Man; Wang, Ying; Lam, Vincent K L; Chan, Juliana C N; Ma, Ronald C W

Ng, Maggie C Y; Tam, Claudia H T; So, Wing Yee; Ho, Janice S K; Chan, Alfred W; Lee, Heung Man; Wang, Ying; Lam, Vincent K L; Chan, Juliana C N; Ma, Ronald C W.

Afiliación

Ng MC; Department of Medicine and Therapeutics, Chinese University of Hong Kong, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong SAR, China.

J Clin Endocrinol Metab ; 95(5): 2418-25, 2010 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20215397

Asunto(s)

Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Variación Genética; Obesidad/genética; Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales/genética; Dioxigenasa FTO Dependiente de Alfa-Cetoglutarato; Proteínas Reguladoras de la Apoptosis/genética; Pueblo Asiatico/genética; Factor Neurotrófico Derivado del Encéfalo/genética; Moléculas de Adhesión Celular Neuronal/genética; China; Proteínas de Unión al ADN/genética; Proteínas Ligadas a GPI; Humanos; Proteínas de la Membrana/genética; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje/genética; Proteína Disulfuro Isomerasas/genética; Proteínas/genética; Receptor de Melanocortina Tipo 4/genética; Factores de Transcripción/genética; Proteínas de Transporte Vesicular/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Obesidad Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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