Homozygous NPHP1 deletions in Egyptian children with nephronophthisis including an infantile onset patient.

Soliman, Neveen A; Hildebrandt, Friedhelm; Allen, Susan J; Otto, Edgar A; Nabhan, Marwa M; Badr, Ahmed M

Soliman, Neveen A; Hildebrandt, Friedhelm; Allen, Susan J; Otto, Edgar A; Nabhan, Marwa M; Badr, Ahmed M.

Pediatr Nephrol ; 25(10): 2193-4, 2010 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20454808

Asunto(s)

Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Edad de Inicio; Niño; Preescolar; Proteínas del Citoesqueleto; Egipto; Femenino; Eliminación de Gen; Homocigoto; Humanos; Lactante; Enfermedades Renales Quísticas/congénito; Enfermedades Renales Quísticas/genética; Masculino; Reacción en Cadena de la Polimerasa

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales / Proteínas de la Membrana Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Pediatr Nephrol Asunto de la revista: NEFROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2010 Tipo del documento: Article

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