Different distribution of the genetic subtypes of the Prader-Willi syndrome in the elderly.

Sinnema, Margje; van Roozendaal, Kees E P; Maaskant, Marian A; Smeets, Hubert J M; Engelen, John J M; Jonker-Houben, Nieke; Schrander-Stumpel, Constance T R M; Curfs, Leopold M G

Sinnema, Margje; van Roozendaal, Kees E P; Maaskant, Marian A; Smeets, Hubert J M; Engelen, John J M; Jonker-Houben, Nieke; Schrander-Stumpel, Constance T R M; Curfs, Leopold M G.

Afiliación

Sinnema M; Department of Clinical Genetics, Maastricht UMC, Maastricht, The Netherlands. margje.sinnema@gen.unimaas.nl

Eur J Hum Genet ; 18(9): 993-8, 2010 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20461108

Asunto(s)

Síndrome de Prader-Willi/genética; Adulto; Anciano; Femenino; Pruebas Genéticas; Impresión Genómica; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Países Bajos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi Tipo de estudio: Guideline / Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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