Cranioectodermal Dysplasia, Sensenbrenner syndrome, is a ciliopathy caused by mutations in the IFT122 gene.
Am J Hum Genet
; 86(6): 949-56, 2010 Jun 11.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-20493458
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Displasia Ectodérmica
/
Proteínas
/
Anomalías Craneofaciales
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2010
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania