Familial X;Y translocation with distinct phenotypic consequences: Characterization using FISH and array CGH.

Bukvic, N; Carri, V Delli; Di Cosola, M L; Pustorino, G; Cesarano, C; Chetta, M; Santacroce, R; Sarno, M; Sessa, F; Longo, V; Novelli, A; Gentile, M; Margaglione, M

Bukvic, N; Carri, V Delli; Di Cosola, M L; Pustorino, G; Cesarano, C; Chetta, M; Santacroce, R; Sarno, M; Sessa, F; Longo, V; Novelli, A; Gentile, M; Margaglione, M.

Afiliación

Bukvic N; Genetica Medica, Dipartimento di Scienze Biomediche, Università degli Studi di Foggia, Foggia, Italy. nenadbukvic@virgilio.it

Am J Med Genet A ; 152A(7): 1730-4, 2010 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20578256

Asunto(s)

Cromosomas Humanos X/genética; Cromosomas Humanos Y/genética; Hibridación Genómica Comparativa; Hibridación Fluorescente in Situ; Translocación Genética; Preescolar; Bandeo Cromosómico; Familia; Femenino; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Cariotipificación; Masculino; Metafase; Fenotipo; Embarazo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Hibridación Fluorescente in Situ / Cromosomas Humanos X / Cromosomas Humanos Y / Hibridación Genómica Comparativa Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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