Methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism in patients with Henoch-Schönlein purpura.

Emre, Sevinc; Sirin, Aydan; Ergen, Arzu; Bilge, Ilmay; Sucu, Aysegul; Yilmaz, Alev; Isbir, Turgay

Emre, Sevinc; Sirin, Aydan; Ergen, Arzu; Bilge, Ilmay; Sucu, Aysegul; Yilmaz, Alev; Isbir, Turgay.

Afiliación

Emre S; Department of Pediatric Nephrology, Istanbul University, Istanbul Istanbul, Turkey. semre@istanbul.edu.tr

Pediatr Int ; 53(3): 358-62, 2011 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20831652

Asunto(s)

ADN/genética; Vasculitis por IgA/genética; Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2)/genética; Polimorfismo Genético; Adolescente; Niño; Preescolar; Cromatografía Líquida de Alta Presión; Electroforesis en Gel de Agar; Femenino; Frecuencia de los Genes; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genotipo; Homocisteína/sangre; Humanos; Vasculitis por IgA/enzimología; Masculino; Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2)/sangre; Reacción en Cadena de la Polimerasa

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Vasculitis por IgA / ADN / Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2) Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatr Int Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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