Atypical prion protein conformation in familial prion disease with PRNP P105T mutation.

Polymenidou, Magdalini; Prokop, Stefan; Jung, Hans H; Hewer, Ekkehard; Peretz, David; Moos, Rita; Tolnay, Markus; Aguzzi, Adriano

Polymenidou, Magdalini; Prokop, Stefan; Jung, Hans H; Hewer, Ekkehard; Peretz, David; Moos, Rita; Tolnay, Markus; Aguzzi, Adriano.

Afiliación

Polymenidou M; Department of Neurology, Institute of Neuropathology, University Hospital Zurich and Basel, Switzerland.

Brain Pathol ; 21(2): 209-14, 2011 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20875062

Asunto(s)

Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática/métodos; Enfermedades por Prión/diagnóstico; Enfermedades por Prión/genética; Priones/análisis; Priones/genética; Adulto; Secuencia de Bases; Western Blotting; Encéfalo/patología; Humanos; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Mutación Puntual; Proteínas Priónicas

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Priones / Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática / Enfermedades por Prión Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Brain Pathol Asunto de la revista: CEREBRO / PATOLOGIA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google