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Mutation analysis of the SHOC2 gene in Noonan-like syndrome and in hematologic malignancies.
Komatsuzaki, Shoko; Aoki, Yoko; Niihori, Tetsuya; Okamoto, Nobuhiko; Hennekam, Raoul C M; Hopman, Saskia; Ohashi, Hirofumi; Mizuno, Seiji; Watanabe, Yoriko; Kamasaki, Hotaka; Kondo, Ikuko; Moriyama, Nobuko; Kurosawa, Kenji; Kawame, Hiroshi; Okuyama, Ryuhei; Imaizumi, Masue; Rikiishi, Takeshi; Tsuchiya, Shigeru; Kure, Shigeo; Matsubara, Yoichi.
Afiliación
  • Komatsuzaki S; Department of Medical Genetics, Tohoku University School of Medicine, 1-1 Seiryo-machi, Sendai, Miyagi, Japan.
J Hum Genet ; 55(12): 801-9, 2010 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20882035
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Hematológicas / Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular / Síndrome de Noonan Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón
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