p.R672C mutation of MYH3 gene in an Egyptian infant presented with Freeman-Sheldon syndrome. | Indian J Pediatr;78(1): 103-5, 2011 Jan. | MEDLINE

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p.R672C mutation of MYH3 gene in an Egyptian infant presented with Freeman-Sheldon syndrome.

Al-Haggar, Mohammad; Yahia, Soheir; Damjanovich, Kristy; Ahmad, Nermin; Hamada, Iman; Bayrak-Toydemir, Pinar.

Afiliación

Al-Haggar M; Mansoura University Children's Hospital, Mansoura, Egypt. m.alhaggar@yahoo.co.uk

Indian J Pediatr ; 78(1): 103-5, 2011 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20924721

Asunto(s)

Proteínas del Citoesqueleto/genética; Mutación; Disostosis Craneofacial/genética; Egipto; Humanos; Lactante; Masculino; Fenotipo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas del Citoesqueleto / Mutación Límite: Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Indian J Pediatr Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Egipto

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas del Citoesqueleto / Mutación Límite: Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Indian J Pediatr Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Egipto