Clinical and molecular characterization of 17q21.31 microdeletion syndrome in 14 French patients with mental retardation.

Dubourg, Christèle; Sanlaville, Damien; Doco-Fenzy, Martine; Le Caignec, Cédric; Missirian, Chantal; Jaillard, Sylvie; Schluth-Bolard, Caroline; Landais, Emilie; Boute, Odile; Philip, Nicole; Toutain, Annick; David, Albert; Edery, Patrick; Moncla, Anne; Martin-Coignard, Dominique; Vincent-Delorme, Catherine; Mortemousque, Isabelle; Duban-Bedu, Bénédicte; Drunat, Sèverine; Beri, Mylène; Mosser, Jean; Odent, Sylvie; David, Véronique; Andrieux, Joris

Dubourg, Christèle; Sanlaville, Damien; Doco-Fenzy, Martine; Le Caignec, Cédric; Missirian, Chantal; Jaillard, Sylvie; Schluth-Bolard, Caroline; Landais, Emilie; Boute, Odile; Philip, Nicole; Toutain, Annick; David, Albert; Edery, Patrick; Moncla, Anne; Martin-Coignard, Dominique; Vincent-Delorme, Catherine; Mortemousque, Isabelle; Duban-Bedu, Bénédicte; Drunat, Sèverine; Beri, Mylène; Mosser, Jean; Odent, Sylvie; David, Véronique; Andrieux, Joris.

Afiliación

Dubourg C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU Pontchaillou, Rennes, France. christele.dubourg@chu-rennes.fr

Eur J Med Genet ; 54(2): 144-51, 2011.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21094706

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas/genética; Cromosomas Humanos Par 17/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Secuencia de Bases; Discapacidades del Desarrollo/genética; Francia; Humanos; Hipotonía Muscular/genética; Proteínas tau/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 17 / Deleción Cromosómica / Trastornos de los Cromosomas / Discapacidad Intelectual Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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