High prevalence of germline STK11 mutations in Hungarian Peutz-Jeghers Syndrome patients.

Papp, Janos; Kovacs, Marietta Eva; Solyom, Szilvia; Kasler, Miklos; Børresen-Dale, Anne-Lise; Olah, Edith

Papp, Janos; Kovacs, Marietta Eva; Solyom, Szilvia; Kasler, Miklos; Børresen-Dale, Anne-Lise; Olah, Edith.

Afiliación

Papp J; Department of Molecular Genetics, National Institute of Oncology, Budapest, Hungary.

BMC Med Genet ; 11: 169, 2010 Nov 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21118512

Asunto(s)

Mutación de Línea Germinal; Síndrome de Peutz-Jeghers/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética; Población Blanca/genética; Quinasas de la Proteína-Quinasa Activada por el AMP; Adolescente; Adulto; Alelos; Niño; Preescolar; Codón sin Sentido; Exones; Femenino; Mutación del Sistema de Lectura; Eliminación de Gen; Humanos; Hungría; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación Puntual; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Sitios de Empalme de ARN; ARN Mensajero/metabolismo; Análisis de Secuencia de ADN

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Peutz-Jeghers / Proteínas Serina-Treonina Quinasas / Mutación de Línea Germinal / Población Blanca Tipo de estudio: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: BMC Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Hungria

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