Comprehensive genetic analysis of OEIS complex reveals no evidence for a recurrent microdeletion or duplication.

Vlangos, Christopher N; Siuniak, Amanda; Ackley, Todd; van Bokhoven, Hans; Veltman, Joris; Iyer, Ram; Park, John M; Keppler-Noreuil, Kim; Keegan, Catherine E

Vlangos, Christopher N; Siuniak, Amanda; Ackley, Todd; van Bokhoven, Hans; Veltman, Joris; Iyer, Ram; Park, John M; Keppler-Noreuil, Kim; Keegan, Catherine E.

Afiliación

Vlangos CN; Department of Pediatrics, University of Michigan, Ann Arbor, USA.

Am J Med Genet A ; 155A(1): 38-49, 2011 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21204209

Asunto(s)

Ano Imperforado; Hernia Umbilical; Escoliosis; Anomalías Urogenitales; Ano Imperforado/genética; Estudios de Asociación Genética; Hernia Umbilical/genética; Humanos; Análisis por Micromatrices; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Escoliosis/genética; Análisis de Secuencia de ADN; Anomalías Urogenitales/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ano Imperforado / Escoliosis / Anomalías Urogenitales / Hernia Umbilical Límite: Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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