Novel exon nucleotide deletion causes adrenoleukodystrophy in a Brazilian family.

Valadares, E R; Trindade, A L C; Oliveira, L R; Arantes, R R; Daker, M V; Viana, B M; Haase, V G; Jardim, L B; Lopes, G C; Godard, A L B

Valadares, E R; Trindade, A L C; Oliveira, L R; Arantes, R R; Daker, M V; Viana, B M; Haase, V G; Jardim, L B; Lopes, G C; Godard, A L B.

Afiliación

Valadares ER; Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brasil.

Genet Mol Res ; 10(1): 65-74, 2011 Jan 18.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21264817

Asunto(s)

Transportadoras de Casetes de Unión a ATP/genética; Adrenoleucodistrofia/genética; Exones; Eliminación de Secuencia; Miembro 1 de la Subfamilia D de Transportador de Casetes de Unión al ATP; Adulto; Secuencia de Bases; Brasil; Femenino; Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/genética; Humanos; Masculino; Linaje; Polimorfismo de Nucleótido Simple

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Exones / Eliminación de Secuencia / Transportadoras de Casetes de Unión a ATP / Adrenoleucodistrofia Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Genet Mol Res Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil

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