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Clinical phenotypes of a juvenile sibling pair carrying the fragile X premutation.
Basuta, Kirin; Narcisa, Vivien; Chavez, Alyssa; Kumar, Madhur; Gane, Louise; Hagerman, Randi; Tassone, Flora.
Afiliación
  • Basuta K; Department of Biochemistry and Molecular Medicine, University of California-Davis School of Medicine, 95616, USA.
Am J Med Genet A ; 155A(3): 519-25, 2011 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21344625
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Hermanos / Alelos / Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Mutación Límite: Adult / Child / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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