A novel spinocerebellar ataxia type 15 family with involuntary movements and cognitive decline.

Castrioto, A; Prontera, P; Di Gregorio, E; Rossi, V; Parnetti, L; Rossi, A; Donti, E; Brusco, A; Calabresi, P; Tambasco, N

Castrioto, A; Prontera, P; Di Gregorio, E; Rossi, V; Parnetti, L; Rossi, A; Donti, E; Brusco, A; Calabresi, P; Tambasco, N.

Afiliación

Castrioto A; Clinica Neurologica, Università degli Studi di Perugia, Ospedale S. Maria della Misericordia, Perugia, Italy.

Eur J Neurol ; 18(10): 1263-5, 2011 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21382133

Asunto(s)

Trastornos del Conocimiento/genética; Receptores de Inositol 1,4,5-Trifosfato/genética; Trastornos del Movimiento/genética; Ataxias Espinocerebelosas/genética; Anciano; Trastornos del Conocimiento/diagnóstico; Disartria/diagnóstico; Disartria/genética; Femenino; Ataxia de la Marcha/diagnóstico; Ataxia de la Marcha/genética; Genes Dominantes/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Humanos; Masculino; Trastornos del Movimiento/diagnóstico; Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupos Sulfuro; Linaje; Ataxias Espinocerebelosas/diagnóstico; Sulfatasas/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos del Conocimiento / Ataxias Espinocerebelosas / Receptores de Inositol 1,4,5-Trifosfato / Trastornos del Movimiento Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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