ST3GAL3 mutations impair the development of higher cognitive functions.

Hu, Hao; Eggers, Katinka; Chen, Wei; Garshasbi, Masoud; Motazacker, M Mahdi; Wrogemann, Klaus; Kahrizi, Kimia; Tzschach, Andreas; Hosseini, Masoumeh; Bahman, Ideh; Hucho, Tim; Mühlenhoff, Martina; Gerardy-Schahn, Rita; Najmabadi, Hossein; Ropers, H Hilger; Kuss, Andreas W

Hu, Hao; Eggers, Katinka; Chen, Wei; Garshasbi, Masoud; Motazacker, M Mahdi; Wrogemann, Klaus; Kahrizi, Kimia; Tzschach, Andreas; Hosseini, Masoumeh; Bahman, Ideh; Hucho, Tim; Mühlenhoff, Martina; Gerardy-Schahn, Rita; Najmabadi, Hossein; Ropers, H Hilger; Kuss, Andreas W.

Afiliación

Hu H; Department for Human Molecular Genetics, Max-Planck Institute for Molecular Genetics, Berlin, Germany.

Am J Hum Genet ; 89(3): 407-14, 2011 Sep 09.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21907012

Asunto(s)

Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Discapacidad Intelectual/enzimología; Sialiltransferasas/genética; Análisis Mutacional de ADN; Retículo Endoplásmico/metabolismo; Femenino; Humanos; Immunoblotting; Inmunohistoquímica; Inmunoprecipitación; Discapacidad Intelectual/genética; Irán; Masculino; Mutación Missense/genética; Linaje; Plásmidos/genética; Sialiltransferasas/metabolismo; beta-Galactosida alfa-2,3-Sialiltransferasa

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Sialiltransferasas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Discapacidad Intelectual Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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