Informed consent process for patient participation in rare disease registries linked to biorepositories.

Rubinstein, Yaffa R; Groft, Stephen C; Chandros, Sara Hull; Kaneshiro, Julie; Karp, Barbara; Lockhart, Nicole C; Marshall, Patricia A; Moxley, Richard T; Pollen, Geraldine B; Miller, Vanessa Rangel; Schwartz, Jack

Rubinstein, Yaffa R; Groft, Stephen C; Chandros, Sara Hull; Kaneshiro, Julie; Karp, Barbara; Lockhart, Nicole C; Marshall, Patricia A; Moxley, Richard T; Pollen, Geraldine B; Miller, Vanessa Rangel; Schwartz, Jack.

Afiliación

Rubinstein YR; Office of Rare Diseases Research, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, United States. rubinsty@mail.nih.gov

Contemp Clin Trials ; 33(1): 5-11, 2012 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22036955

Asunto(s)

Bancos de Muestras Biológicas/ética; Consentimiento Informado/ética; Participación del Paciente/estadística & datos numéricos; Enfermedades Raras; Sistema de Registros; Donantes de Tejidos/ética; Humanos

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Participación del Paciente / Donantes de Tejidos / Sistema de Registros / Bancos de Muestras Biológicas / Enfermedades Raras / Consentimiento Informado Límite: Humans Idioma: En Revista: Contemp Clin Trials Asunto de la revista: MEDICINA / TERAPEUTICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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