Mutation and association analyses of the candidate genes ESR1, ESR2, MAX, PCNA, and KAT2A in patients with unexplained MSH2-deficient tumors.
Fam Cancer
; 11(1): 19-26, 2012 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-22086303
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
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Antígeno Nuclear de Célula en Proliferación
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Receptor alfa de Estrógeno
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Receptor beta de Estrógeno
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Proteína 2 Homóloga a MutS
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Histona Acetiltransferasas
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Factores de Transcripción Básicos con Cremalleras de Leucinas y Motivos Hélice-Asa-Hélice
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Mutación
Tipo de estudio:
Clinical_trials
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Observational_studies
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Prognostic_studies
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Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Fam Cancer
Asunto de la revista:
NEOPLASIAS
Año:
2012
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania