Recent insights into inherited bone marrow failure syndromes.

Parikh, Shefali; Bessler, Monica

Parikh, Shefali; Bessler, Monica.

Afiliación

Parikh S; Division of Hematology, Department of Pediatrics, The Children's Hospital of Philadelphia, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, USA.

Curr Opin Pediatr ; 24(1): 23-32, 2012 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22227778

Asunto(s)

Enfermedades de la Médula Ósea/genética; Insuficiencia Pancreática Exocrina/genética; Anemia de Fanconi/genética; Genes p53/genética; Hemoglobinuria Paroxística/genética; Lipomatosis/genética; Neutropenia/genética; Anemia Aplásica; Trastornos de Fallo de la Médula Ósea; Niño; Preescolar; Medicina Basada en la Evidencia; Proteínas del Grupo de Complementación de la Anemia de Fanconi/genética; Femenino; Hemoglobinuria Paroxística/congénito; Humanos; Lactante; Masculino; Chaperonas Moleculares; Mutación; Neutropenia/congénito; Pronóstico; Síndrome de Shwachman-Diamond; Telomerasa/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Insuficiencia Pancreática Exocrina / Enfermedades de la Médula Ósea / Genes p53 / Anemia de Fanconi / Hemoglobinuria Paroxística / Lipomatosis / Neutropenia Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Curr Opin Pediatr Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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