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A small terminal deletion 11q in a boy without Jacobsen syndrome: narrowing the critical region for the 11q Jacobsen syndrome phenotype.
Evers, Christina; Janssen, Johannes W G; Jauch, Anna; Bonin, Michael; Moog, Ute.
Afiliación
  • Evers C; Institute of Human Genetics, Heidelberg University, Heidelberg, Germany. christina.evers@med.uni-heidelberg.de
Am J Med Genet A ; 158A(3): 680-4, 2012 Mar.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22302716
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 11 / Deleción Cromosómica / Síndrome de Deleción Distal 11q de Jacobsen Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
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