Genetic defects in PRC2 components other than EZH2 are not common in myeloid malignancies.

Kroeze, Leonie I; Nikoloski, Gorica; da Silva-Coelho, Pedro; van Hoogen, Patricia; Stevens-Linders, Ellen; Kuiper, Roland P; Schnittger, Susanne; Haferlach, Torsten; Pahl, Heike L; van der Reijden, Bert A; Jansen, Joop H

Kroeze, Leonie I; Nikoloski, Gorica; da Silva-Coelho, Pedro; van Hoogen, Patricia; Stevens-Linders, Ellen; Kuiper, Roland P; Schnittger, Susanne; Haferlach, Torsten; Pahl, Heike L; van der Reijden, Bert A; Jansen, Joop H.

Blood ; 119(5): 1318-9, 2012 Feb 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22308284

Asunto(s)

Proteínas Portadoras/genética; Proteínas de Unión al ADN/genética; Variación Genética; Neoplasias Hematológicas/genética; Proteínas Nucleares/genética; Proteínas Represoras/genética; Factores de Transcripción/genética; Estudios de Cohortes; Proteína Potenciadora del Homólogo Zeste 2; Frecuencia de los Genes; Predisposición Genética a la Enfermedad; Variación Genética/fisiología; Humanos; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Trastornos Mieloproliferativos/genética; Proteínas de Neoplasias; Complejo Represivo Polycomb 2; Proteínas del Grupo Polycomb; Polimorfismo de Nucleótido Simple

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Represoras / Factores de Transcripción / Variación Genética / Proteínas Nucleares / Proteínas Portadoras / Neoplasias Hematológicas / Proteínas de Unión al ADN Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Blood Año: 2012 Tipo del documento: Article

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