Joubert syndrome: brain and spinal cord malformations in genotyped cases and implications for neurodevelopmental functions of primary cilia.

Juric-Sekhar, Gordana; Adkins, Jonathan; Doherty, Dan; Hevner, Robert F

Juric-Sekhar, Gordana; Adkins, Jonathan; Doherty, Dan; Hevner, Robert F.

Afiliación

Juric-Sekhar G; Department of Neurological Surgery, Seattle Children's Research Institute, University of Washington, 98101, USA.

Acta Neuropathol ; 123(5): 695-709, 2012 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22331178

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/patología; Encéfalo/anomalías; Enfermedades Cerebelosas/patología; Cilios/patología; Anomalías del Ojo/patología; Enfermedades Renales/patología; Médula Espinal/anomalías; Movimiento Celular; Proliferación Celular; Enfermedades Cerebelosas/complicaciones; Enfermedades Cerebelosas/genética; Anomalías del Ojo/complicaciones; Anomalías del Ojo/genética; Femenino; Feto; Genotipo; Humanos; Discapacidad Intelectual; Enfermedades Renales/complicaciones; Masculino; Neuroimagen

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Médula Espinal / Anomalías Múltiples / Encéfalo / Enfermedades Cerebelosas / Anomalías del Ojo / Cilios / Enfermedades Renales Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Acta Neuropathol Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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