Tetrasomy 13q31.1qter due to an inverted duplicated neocentric marker chromosome in a fetus with multiple malformations.

Haddad, Véronique; Aboura, Azzedine; Tosca, Lucie; Guediche, Narjes; Mas, Anne-Elisabeth; L'Herminé, Aurore Coulomb; Druart, Luc; Picone, Olivier; Brisset, Sophie; Tachdjian, Gérard

Haddad, Véronique; Aboura, Azzedine; Tosca, Lucie; Guediche, Narjes; Mas, Anne-Elisabeth; L'Herminé, Aurore Coulomb; Druart, Luc; Picone, Olivier; Brisset, Sophie; Tachdjian, Gérard.

Afiliación

Haddad V; Université Paris-Sud, Service d'Histologie Embryologie et Cytogénétique, APHP, Hôpital Antoine Béclère, Clamart, France. veronique_haddad@yahoo.fr

Am J Med Genet A ; 158A(4): 894-900, 2012 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22419357

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Inversión Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 13/genética; Feto/anomalías; Tetrasomía; Cerebelo/anomalías; Bandeo Cromosómico; Hibridación Genómica Comparativa; Femenino; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipo; Linfangioma Quístico; Masculino; Embarazo; Complicaciones del Embarazo/genética; Ultrasonografía Prenatal

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 13 / Tetrasomía / Feto / Inversión Cromosómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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