Methylation and expression analyses of the 7q autism susceptibility locus genes MEST , COPG2, and TSGA14 in human and anthropoid primate cortices.

Schneider, E; Mayer, S; El Hajj, N; Jensen, L R; Kuss, A W; Zischler, H; Kondova, I; Bontrop, R E; Navarro, B; Fuchs, E; Zechner, U; Haaf, T

Schneider, E; Mayer, S; El Hajj, N; Jensen, L R; Kuss, A W; Zischler, H; Kondova, I; Bontrop, R E; Navarro, B; Fuchs, E; Zechner, U; Haaf, T.

Afiliación

Schneider E; Institute of Human Genetics, Julius Maximilians University, Würzburg, Germany.

Cytogenet Genome Res ; 136(4): 278-87, 2012.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22456293

Asunto(s)

Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil/genética; Cromosomas Humanos Par 7/genética; Proteína Coatómero/genética; Primates/genética; Proteínas/genética; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Animales; Secuencia de Bases; Callithrix; Corteza Cerebral/metabolismo; Niño; Metilación de ADN; Cartilla de ADN/genética; Evolución Molecular; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Impresión Genómica; Humanos; Macaca mulatta; Masculino; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Pan troglodytes; Papio hamadryas; Regiones Promotoras Genéticas; Homología de Secuencia de Ácido Nucleico; Especificidad de la Especie; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Primates / Cromosomas Humanos Par 7 / Proteínas / Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil / Proteína Coatómero Límite: Adult / Aged / Aged80 / Animals / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Asunto de la revista: GENETICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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