SNP-based arrays complement classic cytogenetics in the detection of chromosomal aberrations in Wilms' tumor.

Zin, Reena; Pham, Kym; Ashleigh, Murch; Ravine, David; Waring, Paul; Charles, Adrian

Zin, Reena; Pham, Kym; Ashleigh, Murch; Ravine, David; Waring, Paul; Charles, Adrian.

Afiliación

Zin R; School of Pathology and Laboratory Medicine, University of Western Australia, QEII Medical Centre, Nedlands, Western Australia. ayureena@gmail.com

Cancer Genet ; 205(3): 80-93, 2012 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22469507

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Tumor de Wilms/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos; Cromosomas Humanos Par 11; Análisis Citogenético; Femenino; Dosificación de Gen; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Humanos; Cariotipo; Masculino; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos; Disomía Uniparental

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas / Tumor de Wilms / Polimorfismo de Nucleótido Simple Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Cancer Genet Año: 2012 Tipo del documento: Article

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