Titin mutation segregates with hereditary myopathy with early respiratory failure.
Brain
; 135(Pt 6): 1695-713, 2012 Jun.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-22577215
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Quinasas
/
Insuficiencia Respiratoria
/
Proteínas Musculares
/
Enfermedades Musculares
/
Mutación
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Brain
Año:
2012
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido