Mutational analysis of familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis with OPTN mutations in Japanese population.
Amyotroph Lateral Scler
; 13(6): 562-6, 2012 Oct.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-22708870
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Salud de la Familia
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Factor de Transcripción TFIIIA
/
Esclerosis Amiotrófica Lateral
/
Mutación
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Amyotroph Lateral Scler
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2012
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón