G2019S leucine-rich repeat kinase 2 causes uncoupling protein-mediated mitochondrial depolarization.

Papkovskaia, Tatiana D; Chau, Kai-Yin; Inesta-Vaquera, Francisco; Papkovsky, Dmitri B; Healy, Daniel G; Nishio, Koji; Staddon, James; Duchen, Michael R; Hardy, John; Schapira, Anthony H V; Cooper, J Mark

Papkovskaia, Tatiana D; Chau, Kai-Yin; Inesta-Vaquera, Francisco; Papkovsky, Dmitri B; Healy, Daniel G; Nishio, Koji; Staddon, James; Duchen, Michael R; Hardy, John; Schapira, Anthony H V; Cooper, J Mark.

Afiliación

Papkovskaia TD; Department of Clinical Neurosciences, Institute of Neurology, University College London, London NW3 2PF, UK.

Hum Mol Genet ; 21(19): 4201-13, 2012 Oct 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22736029

Asunto(s)

Proteínas de Transporte de Membrana/metabolismo; Mitocondrias/enzimología; Mutación Missense; Enfermedad de Parkinson/enzimología; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/metabolismo; Animales; Células Cultivadas; Fibroblastos/enzimología; Fibroblastos/metabolismo; Humanos; Proteína 2 Quinasa Serina-Treonina Rica en Repeticiones de Leucina; Proteínas de Transporte de Membrana/genética; Ratones; Ratones Endogámicos C57BL; Ratones Noqueados; Mitocondrias/genética; Mitocondrias/metabolismo; Enfermedad de Parkinson/genética; Enfermedad de Parkinson/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Proteínas de Transporte de Membrana / Proteínas Serina-Treonina Quinasas / Mutación Missense / Mitocondrias Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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