Filamin A mutation associated with normal reading skills and dyslexia in a family with periventricular heterotopia.

Reinstein, Eyal; Chang, Bernard S; Robertson, Stephen P; Rimoin, David L; Katzir, Tami

Reinstein, Eyal; Chang, Bernard S; Robertson, Stephen P; Rimoin, David L; Katzir, Tami.

Afiliación

Reinstein E; Medical Genetics Institute, Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, California, USA.

Am J Med Genet A ; 158A(8): 1897-901, 2012 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22740120

Asunto(s)

Proteínas Contráctiles/genética; Dislexia/genética; Proteínas de Microfilamentos/genética; Mutación; Heterotopia Nodular Periventricular/genética; Lectura; Adulto; Encéfalo/patología; Femenino; Filaminas; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Pruebas Neuropsicológicas; Linaje

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Lectura / Proteínas Contráctiles / Dislexia / Heterotopia Nodular Periventricular / Proteínas de Microfilamentos / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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