[Clinical investigation of a Chinese family with hypotrichosis simplex of the scalp and mutational analysis of CDSN gene].

Huang, Xue-shuang; Jiang, Hai-ou; Quan, Qing-li

Huang, Xue-shuang; Jiang, Hai-ou; Quan, Qing-li.

Afiliación

Huang XS; Department of Medical Genetics, Huaihua Medical College, Huaihua, Hunan, People's Republic of China. hhjiangh@126.com

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 29(4): 452-4, 2012 Aug.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-22875505

Asunto(s)

Codón sin Sentido; Glicoproteínas/genética; Hipotricosis/genética; Alopecia/genética; China; Femenino; Humanos; Péptidos y Proteínas de Señalización Intercelular; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Cuero Cabelludo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Glicoproteínas / Codón sin Sentido / Hipotricosis Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article

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