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Using genome-wide complex trait analysis to quantify 'missing heritability' in Parkinson's disease.
Keller, Margaux F; Saad, Mohamad; Bras, Jose; Bettella, Francesco; Nicolaou, Nayia; Simón-Sánchez, Javier; Mittag, Florian; Büchel, Finja; Sharma, Manu; Gibbs, J Raphael; Schulte, Claudia; Moskvina, Valentina; Durr, Alexandra; Holmans, Peter; Kilarski, Laura L; Guerreiro, Rita; Hernandez, Dena G; Brice, Alexis; Ylikotila, Pauli; Stefánsson, Hreinn; Majamaa, Kari; Morris, Huw R; Williams, Nigel; Gasser, Thomas; Heutink, Peter; Wood, Nicholas W; Hardy, John; Martinez, Maria; Singleton, Andrew B; Nalls, Michael A.
Afiliación
  • Keller MF; Laboratory of Neurogenetics, National Institute on Aging, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.
Hum Mol Genet ; 21(22): 4996-5009, 2012 Nov 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22892372
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Carácter Cuantitativo Heredable / Herencia Multifactorial / Estudio de Asociación del Genoma Completo Tipo de estudio: Prognostic_studies / Systematic_reviews Límite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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