The unique co-occurrence of spinocerebellar ataxia type 10 (SCA10) and Huntington disease.

Roxburgh, Richard H; Smith, Corrie O; Lim, Jung G; Bachman, David F; Byrd, Erica; Bird, Thomas D

Roxburgh, Richard H; Smith, Corrie O; Lim, Jung G; Bachman, David F; Byrd, Erica; Bird, Thomas D.

Afiliación

Roxburgh RH; Neurology Department, Auckland City Hospital, Private Bag 92024, Auckland, New Zealand.

J Neurol Sci ; 324(1-2): 176-8, 2013 Jan 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23083689

Asunto(s)

Enfermedad de Huntington/complicaciones; Ataxias Espinocerebelosas/complicaciones; Adulto; Ataxina-10; Cognición/fisiología; Expansión de las Repeticiones de ADN/genética; Depresión/psicología; Femenino; Humanos; Enfermedad de Huntington/genética; Enfermedad de Huntington/psicología; Indígenas Sudamericanos; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Pruebas Neuropsicológicas; Fenotipo; Escalas de Valoración Psiquiátrica; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos; Ataxias Espinocerebelosas/genética; Ataxias Espinocerebelosas/psicología; Escalas de Wechsler

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Huntington / Ataxias Espinocerebelosas Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: J Neurol Sci Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Nueva Zelanda

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