Novel PRRT2 mutations in paroxysmal dyskinesia patients with variant inheritance and phenotypes.
Genes Brain Behav
; 12(2): 234-40, 2013 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-23190448
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Corea
/
Patrón de Herencia
/
Proteínas de la Membrana
/
Mutación
/
Proteínas del Tejido Nervioso
Límite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Genes Brain Behav
Asunto de la revista:
CIENCIAS DO COMPORTAMENTO
/
GENETICA
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China