Novel PRRT2 mutations in paroxysmal dyskinesia patients with variant inheritance and phenotypes.

Liu, X-R; Wu, M; He, N; Meng, H; Wen, L; Wang, J-L; Zhang, M-P; Li, W-B; Mao, X; Qin, J-M; Li, B-M; Tang, B; Deng, Y-H; Shi, Y-W; Su, T; Yi, Y-H; Tang, B-S; Liao, W-P

Liu, X-R; Wu, M; He, N; Meng, H; Wen, L; Wang, J-L; Zhang, M-P; Li, W-B; Mao, X; Qin, J-M; Li, B-M; Tang, B; Deng, Y-H; Shi, Y-W; Su, T; Yi, Y-H; Tang, B-S; Liao, W-P.

Afiliación

Liu XR; Key Laboratory of Neurogenetics and Channelopathies of Guangdong Province and the Ministry of Education of China, Institute of Neuroscience and the Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University, Guangzhou, China.

Genes Brain Behav ; 12(2): 234-40, 2013 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23190448

Asunto(s)

Corea/genética; Patrón de Herencia; Proteínas de la Membrana/genética; Mutación; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Fenotipo; Preescolar; Electroencefalografía; Epilepsia Benigna Neonatal/genética; Femenino; Genoma Humano; Humanos; Lactante; Masculino; Linaje; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Convulsiones/genética; Convulsiones Febriles/genética; Análisis de Secuencia de ADN

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Corea / Patrón de Herencia / Proteínas de la Membrana / Mutación / Proteínas del Tejido Nervioso Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Genes Brain Behav Asunto de la revista: CIENCIAS DO COMPORTAMENTO / GENETICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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