Proximal and distal 15q25.2 microdeletions-genotype-phenotype delineation of two neurodevelopmental susceptibility loci.

Doelken, Sandra C; Seeger, Karl; Hundsdoerfer, Patrick; Weber-Ferro, Wencke; Klopocki, Eva; Graul-Neumann, Luitgard

Doelken, Sandra C; Seeger, Karl; Hundsdoerfer, Patrick; Weber-Ferro, Wencke; Klopocki, Eva; Graul-Neumann, Luitgard.

Afiliación

Doelken SC; Institute for Medical and Human Genetics, Charité Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany. sandra.doelken@charite.de

Am J Med Genet A ; 161A(1): 218-24, 2013 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23239641

Asunto(s)

Sitios Genéticos; Anomalías Múltiples/genética; Anomalías Múltiples/fisiopatología; Anemia de Diamond-Blackfan/genética; Anemia de Diamond-Blackfan/fisiopatología; Niño; Preescolar; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 15/genética; Eliminación de Gen; Estudios de Asociación Genética; Genotipo; Alemania; Hernia Diafragmática/genética; Hernia Diafragmática/fisiopatología; Hernias Diafragmáticas Congénitas; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino; Análisis por Micromatrices; Fenotipo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Sitios Genéticos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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